摘要
该中心基于已建立的多器官靶点分子库,发掘生物活性大分子制品,进一步围绕基因编辑技术、可贴附生物医用材料、靶向递药系统,打造器官修复应用平台,进行器官修复关键技术与重大共性问题的工程化研发。首先基于靶点分子库设计CRISPR基因编辑类生物活性大分子制品,接着将该类大分子制品附于组织补片、靶向递药系统中,输送到心脏、骨、肌肉等组织或器官,精准地防治心力衰竭、骨质疏松、肌肉萎缩等老龄化并发症。该中心将进行对外公共服务、递药产品与技术推广,推动新型生物活性大分子制品的研发与应用.
出处
《自然杂志》
CAS
2022年第2期76-76,共1页
Chinese Journal of Nature