基于Wnt/β-catenin信号通路探讨叶黄素对人前列腺癌细胞增殖和迁移的影响及其机制

目的基于Wnt/β-连环蛋白(catenin)信号通路探讨叶黄素对人前列腺癌细胞增殖和迁移的影响及其机制。方法传代培养人前列腺癌细胞PC-3,将PC-3细胞分为对照组和20、40、80μmol/L(叶黄素)组,每组细胞各处理48 h。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活性,划痕实验检测细胞迁移能力,凋亡试剂盒检测细胞凋亡率,实时定量-聚合酶链反应(PCR)检测基因表达水平,Western印迹检测分泌型糖蛋白(Wnt3α)、β-catenin、人类基因细胞myc(c-myc)蛋白表达水平。结果与对照组相比,20、40、80μmol/L组24、48 h细胞存活率及细胞迁移个数均明显下降,细胞凋亡率明显升高(均P<0.05);与20μmol/L组相比,40、80μmol/L组24、48 h细胞存活率及细胞迁移个数均明显下降(P<0.05);与40μmol/L组相比,80μmol/L组24、48 h细胞存活率及细胞迁移个数均明显下降,细胞凋亡率明显升高(均P<0.05),且随着培养时间的增长,细胞存活率明显增高,细胞迁移个数明显增多,凋亡率明显下降(P<0.05)。与对照组相比,20、40、80组Wnt3α、β-catenin、c-myc mRNA及蛋白表达明显降低(P<0.05);与20μmol/L组相比,40、80μmol/L组Wnt3α、β-catenin、c-myc mRNA及蛋白表达均明显降低(P<0.05);与40μmol/L组相比,80μmol/L组Wnt3α、β-catenin、c-myc mRNA及蛋白表达均明显降低(均P<0.05)。结论叶黄素对前列腺癌细胞的抗性是通过下调Wnt/β-catenin信号激活水平实现的。