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摘要 N被保护的氨基酸经氯甲酸异丙烯酯[IPCF,ClCO-C(CH)=CH]活化,与等量的醇、三乙胺及催化量的DMAP[4-(二甲胺基)吡啶]在二氯甲烷中于0℃反应,可一锅合成得N被保护的氨基酸酯,收率60~96%(不适用于含未保护的氨基或怒基的氨基酸。
出处 《医药工业》 CAS 1988年第1期8-8,21,27,37,共4页
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