代谢重编程在特发性肺纤维化中的研究进展

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摘要特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明的间质性疾病(interstitial lung disease,ILD),其特征为肺实质持续瘢痕化和肺功能不断恶化,致使生活质量下降甚至造成死亡[1-2]。

作者王雪松张廷伟康弟王莹莹邵野李洪波

机构地区滨州医学院附属医院(第一临床医学院)呼吸与危重症医学科

出处《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期825-831,共7页 Chinese Journal of Respiratory and Critical Care Medicine

关键词特发性肺纤维化瘢痕化肺实质代谢重编程原因不明 PULMONARY 肺功能

分类号 R563.9 [医药卫生—呼吸系统]

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中国呼吸与危重监护杂志

2023年第11期

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