幼年性黄色肉芽肿17例临床病理分析

幼年性黄色肉芽肿(Juvenile xanthogranuloma,JXG)是一种发病机制不明的非朗格汉斯细胞型组织细胞增生性疾病,通常发生于婴幼儿头颈部和躯干,由Adamson在1905年首次报道,并于1954年命名^([1])。临床多表现为单发或多发性红色丘疹或结节,但也可累及肝、脾等内脏器官,通常可自行消退^([1-2])。该病在疾病发展的不同阶段,组织病理学表现具有多样化,诊断难度大。本研究收集了17例JXG,并对其临床表现及病理学特征进行了分析,以提高临床及病理医师对该疾病的认识。