摘要
原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是少见的非霍奇金淋巴瘤,高度侵袭性,占所有原发性CNS肿瘤的2.4%~3%[1]。95%以上的PCNSL为弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B⁃cell lymphoma,DLBCL)且主要为活化B细胞来源[2]。由于PCNSL常位于脑组织深部或病变常为多灶,且手术切除与活检相比并无显著生存优势,因此目前主要采用立体定向活检明确诊断,高剂量甲氨蝶呤为主的多方案化疗联合放疗为主要的治疗方法[3-4]。
出处
《诊断病理学杂志》
2022年第9期852-854,共3页
Chinese Journal of Diagnostic Pathology
基金
武汉大学中南医院国家自然科学基金面上培育项目(znpy2019072)