阿帕替尼联合多西他赛治疗驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效观察

目的结合临床实践经验,探讨对驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌患者使用阿帕替尼联合多西他赛治疗的临床疗效。方法选取聊城市眼科医院(聊城市第五人民医院)2020年5月至2023年1月收治的驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌82例,根据信封法分为试验组和对照组,各41例。对照组患者采用多西他赛治疗,试验组患者并给予阿帕替尼进行二线治疗,比较两组患者的治疗总有效率,并对治疗前后两组患者的肿瘤标志物水平[癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖蛋白抗原125(cancer antigen 125,CA125)和鳞状上皮细胞癌抗原(squamous cell carcinoma,SCC)]和免疫功能指标水平[成熟的T淋巴细胞(CD3^(+))、T淋巴细胞(CD4^(+))、白细胞分化抗原(CD8^(+))]进行比较,观察两组患者的不良反应发生情况。结果与对照组(36.59%)比较,试验组患者的治疗总有效率(51.22%)更高(Z=2.219,P=0.027);治疗后,试验组的CEA、CA125和SCC水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,试验组的CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率(7.32%vs 24.39%)差异无统计学意义(χ^(2)=4.479,P=0.214)。结论对驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌患者使用阿帕替尼联合多西他赛治疗的临床疗效显著,可改善肿瘤标志物水平,提高免疫功能,减轻不良反应。