参麦注射液联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效

目的探讨参麦注射液联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效。方法将郑州市第一人民医院2018年2月—2019年10月收治的98例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,采用单盲法对其进行分组,分为观察组(49例)和对照组(49例)。对照组采用美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上,联合参麦注射液治疗。治疗3个月后,对两组的治疗效果、血液流变学、心功能指标[左心室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)、左心室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD)、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)]及血清B型利钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)水平、不良反应发生率进行比较。结果观察组治疗总有效率与对照组[93.88%vs 79.59%]相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,观察组血液流变学指标较对照组低,观察组LVEDD、LVESD、BNP水平[(52.27±3.53)mm、(39.37±4.57)mm、(90.53±18.56)ρg/mL]较对照组[(57.64±2.81)mm、(42.71±4.80)mm、(124.60±20.44)ρg/mL]低,LVEF水平[(47.86±5.03)%]较对照组[(45.21±4.98)%]高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.261,P=0.61)。结论参麦注射液联合美托洛尔能有效改善冠心病心力衰竭患者血液流变学指标,提升其心功能,且不良反应较小,安全性较高。