期刊文献+

顺铂胸膜腔灌注联合立体定向放疗对恶性胸膜间皮瘤化疗失败患者的疗效 被引量:1

原文传递
导出
摘要 目的观察顺铂胸膜腔灌注联合立体定向放疗(stereotactic body radiotherapy,SBRT)对复发恶性胸膜间皮瘤的治疗效果。方法选取2018年4月—2019年10月空军军医大学唐都医院收治的42例恶性胸膜间皮瘤一线化疗失败患者作为研究对象进行回顾性分析,根据治疗方式分为常规放疗组(22例)和联合治疗组(20例)。常规放疗组采用半胸46 Gy/23次后局部胸膜病灶加量10 Gy/5次,采用容积调强放疗技术;联合治疗组针对胸膜病灶采用36 Gy/6次,采用容积调强放疗技术,顺铂60 mg/m^(2)加入50 ml生理盐水中,经引流管注入患侧胸腔后将夹管药物留置时间24 h,每7~10 d重复1次;灌注当天放疗与灌注操作间隔4 h。对比两组治疗的近期疗效、不良反应及生存率。结果常规放疗组治疗有效率为63.64%,联合治疗组为90.00%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。常规放疗组胸痛缓解率为59.09%,联合治疗组为90.00%,两组比较,差异有统计学意义(χ^(2)=4.01,P<0.05)。常规放疗组疼痛缓解维持时间为5.40(四分位间距:3.00~6.80)个月,联合治疗组为9.60(四分位间距:7.10~13.50)个月,两组比较,差异有统计学意义(Log Rank P=0.006)。常规放疗组Ⅱ度以上放射性肺炎发生率为22.70%,联合治疗组为5.00%,两组比较,差异有统计学意义(χ^(2)=4.23,P<0.05)。常规放疗组Ⅱ度放射性食管炎发生率为27.27%,联合治疗组为5.00%,两组比较,差异有统计学意义(χ^(2)=4.64,P<0.05)。常规放疗组患侧肺平均剂量为(18.0±1.2)Gy,联合治疗组为(9.0±1.0)Gy;常规放疗组双肺V5为(60±5)%,联合治疗组为(35±3)%;常规放疗组V20为(30±5)%,联合治疗组为(18±2)%;常规放疗组心脏平均剂量为(28.0±2.2)Gy,联合治疗组为(12.0±1.4)Gy;常规放疗组食管最大剂量为(54.0±1.1)Gy,联合治疗组为(25.0±2.4)Gy;常规放疗组脊髓最大剂量为(43.0±1.2)Gy,联合治疗组为(20.0±2.0)Gy。组间正常组织受量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。常规放疗组无进展生存时间为10.40(四分位间距:9.40~12.20)个月,联合治疗组为16.70(四分位间距:13.20~18.90)个月,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。常规放疗组生存时间为20.20(四分位间距:13.60~24.40)个月,联合治疗组为26.90(四分位间距:24.10~31.50)个月,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。常规放疗组2年生存率为52.50%,联合治疗组为70.00%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论顺铂胸腔灌注联合SBRT放疗对恶性胸膜间皮瘤化疗复发患者更加安全有效。
出处 《慢性病学杂志》 2022年第5期641-644,共4页 Chronic Pathematology Journal
基金 国家“十三五”重点研发项目(2017YFC0113701)
  • 相关文献

参考文献8

二级参考文献69

  • 1王绿化.恶性胸膜间皮瘤[J].癌症进展,2006,4(1):19-19. 被引量:1
  • 2Muers MF,Stephens RJ,Fisherp,et al.On behalf of the MSO1 Trial Management Group Active symptom control with or without chemotherapy in the treatment of patients with malignant pleural mesothelioma:Results of the Medical Research Council/British Thoracic Society MSO1 multi-center randomized trial(ISRCTN 54469112)[J].Lancet,2008,371:1685-1694.
  • 3Govindan R,Kratzke RA,Herndon JE,et al.Gefitinib in patients with malignant mesothelioma:a phase II trial by the Cancer and Leukemia Group B[J].Clin Cancer Res,2005,11:2300-2304.
  • 4Garland LL,Randkin C,Gandana DR,et al.phase II study of erlotinib in patients with malignant pleural mesothelioma:a Surthwest Oncology Group study[J].J Clin Oncol,2007,25:2406-2413.
  • 5Dowell J,Kindler HL.Anti-angiogenic therapies for mesothelioma[J].Hematol Oncol Clin North Am,2005,19(6):1137-1145.
  • 6Bertimo P,Piccardi F,Porta C,et al.Imatinib mesylate enhances therapeutic effects of gemcitabine in human malignant mesothelioma xemografts[J].Clin Cancer Res,2008,14(2):541-548.
  • 7Karrison T,Kindler HL,Gandara DR,et al.Final analysis of a multi-center,double-blind,placebo-controlled,randomized phase II trial of gemcitabine/cisplatin(GC)plus bevacizumab(B)or placebo(P)in patients with malignant mesothelioma(MM)[J].J Clin Oncol,2007,25(18s):391.
  • 8Dowell J,Taub R,Lan C,et al.A multicenter phase II study of pemetrexed(P),cisplatin(C),and bevacizumab(B)in patients with advanced malignant mesothelioma(MM)[J].Proc Am Soc Clin Oncol,2009,27(15s):abstra 7578.
  • 9Jahan TM,Gu L,Wang X,et al.Vatalanib(V)for patients with previously untreated advanced malignant mesothelioma(MM):a phase II study by the Cancer and Leukemia Group B(CALGB 30107)[J].Proc Am Soc Clin Oncol,2007,25:7081.
  • 10Nowak AK,Millward MJ,Francis R,et al.Phase II study of sunitinib as second-line therapy in malignant pleural mesothelioma(MPM)[J].Proc Am Soc Clin Oncol,2008,26:8063.

共引文献37

同被引文献7

引证文献1

二级引证文献2

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部