美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效及对患者生活质量的影响

目的观察美多巴联合普拉克索治疗帕金森病(parkinson disease,PD)的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法选取2019年2月—2021年3月枣庄市峄城区人民医院神经内科收治的96例PD患者作为观察对象,对照组48例患者采用美多巴治疗,研究组48例患者采用美多巴联合普拉克索治疗,比较治疗前、治疗12周后两组患者的统一帕金森病评分量表(unified parkinson disease score scale,UPDRS)评分、生命质量测定简式量表(world health or ganization on quality of life 2,WHO-QOL-2)评分、血清脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)和去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)水平,以及治疗期间不良反应发生率。结果与治疗前UPDRS评分比较,两组治疗后UPDRS评分均降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后UPDRS评分比较,研究组治疗后的UPDRS评分降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血清BNDF、5-HT以及NE水平均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后血清学指标水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后QOL-2量表各项评分均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);研究组QOL-2量表各评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间研究组不良反应发生率16.67%显著低于对照组的35.42%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PD患者应用美多巴联合普拉克索治疗可以取得确切临床疗效,患者日常生活能力和运动能力均得到改善,生活质量有所提高,考虑作用机制与提高神经递质水平有关。