吉西他滨、多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性

目的探讨吉西他滨、多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)的疗效与安全性。方法选取2016年2月—2018年1月于河南科技大学第一附属医院接受治疗的102例晚期NSCLC患者为研究对象。按非盲随机数字表法分为两组,每组51例。其中,给予吉西他滨+顺铂治疗作为GP(gemcitabine&cisplatinum)组,给予多西他赛+顺铂治疗作为DP(docetaxelcis-platinum)组。治疗12周后,通过Karnofsky功能状态评分(Karnofsky performance status,KPS)评估两组功能状态,采用生活质量评分(quality of life score,QOL)评估两组生活质量,比较两组临床疗效、不良反应、功能状态、生活质量、远期生存情况。结果治疗12周后,两组无死亡脱组情况,GP组总有效率为41.18%,DP组总有效率为39.22%,两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者肝功能异常、肾功能异常、消化道反应、脱发、乏力、疼痛发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);GP组白细胞下降、发热、放射性气管炎、肺炎发生率低于DP组,血小板下降发生率高于DP组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者KPS、QOL评分均较治疗前升高,两组KPS、QOL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组1年内生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论GP方案及DP方案治疗NSCLC近期疗效相当,且毒副反应均可耐受。