司来吉兰联合左旋多巴应用于帕金森病患者的临床疗效

目的探讨司来吉兰联合左旋多巴应用于帕金森病患者的临床疗效。方法选取南阳医学高等专科学校第一附属医院2020年9月至2021年4月收治的68例帕金森病患者作为研究对象,通过随机数字表法分为常规组与联合组,每组34例。常规组患者口服左旋多巴治疗,联合组在常规组基础上加用司来吉兰治疗,两组均治疗4周。比较两组临床疗效,于治疗前后,应用帕金森综合评分量表2(unified Parkinson’s disease rating scaleⅡ,UPDRS-Ⅱ)、帕金森综合评分量表3(unified Parkinson’s disease rating scaleⅢ,UPDRS-Ⅲ)和Berg平衡量表(Berg balance scale,BBS)评估两组患者的日常生活能力和健康生活质量、运动能力、平衡能力,于治疗前后,抽取两组空腹静脉血测定血清5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、去甲肾上腺素(noradrenaline,NE)水平。观察两组治疗期间不良反应发生情况。结果常规组总有效率为73.53%,联合组为97.06%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分均较本组治疗前明显降低,联合组明显低于常规组,BBS评分均较本组治疗前明显升高,联合组明显高于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组5-HT、BDNF、NE水平均较本组治疗前明显升高,联合组明显高于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率为11.76%,与常规组的8.82%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对帕金森病患者应用司来吉兰联合左旋多巴治疗效果显著,可明显改善患者日常生活能力和健康生活质量、运动能力、平衡能力,提高血清相关因子水平,且安全性较高。