MiR-9通过靶向1-酸鞘氨醇受体1促进血管生成

目的抗血管生成治疗(AATs)会促使肿瘤血管内皮细胞释放VEGF外泌体,进而促进肿瘤生长和血管生成。1-酸鞘氨醇受体(S1PRs)在血管发生与生成中扮演着重要角色。明确S1PRs在微小核糖核酸(miR)-9调控血管内皮细胞血管生成中的作用。方法比较正常和不同肿瘤来源内皮细胞中miR-9和S1PRs的表达差异,分析miR-9和S1PRs之间的相关性。