15号等臂染色体携带者伴举止异常

患者,男,13岁。表型轻度异常(反先天愚型样的斜睑裂、斜视,手指呈纺锤型),严重智能低下,癫痫样大发作和举止异常。双亲健康,患儿出生时,父龄42岁,母龄34岁。患儿举止异常表现在:发作性好动、过度运动、注意力持续时间短、具有主动性侵犯他人行为、性格孤僻、偶尔大便不能自制。无过度摄食现象。细胞遗传学检查发现患儿携带一条额外的标记染色体(核型:47,XY,+mar),该mar比一条G组染色体稍长。