西药房高危药品管理和用药安全性研究

目的:探讨西药房高危药品管理以及用药安全性。方法:我院自2018年1月起实施西药房高危药品安全管理模式,期间收治患者50例,设为观察组。并抽取2018年1月前实施常规管理模式期间收治的50例患者,设为参照组。对两组患者的临床不良反应、用药不合理发生情况予以记录,并对两组患者进行满意度评测。结果:观察组的不良反应、用药不合理发生率较参照组更低,数据差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的满意度较参照组更高,数据差异有统计学意义(P<0.05)。干预后工作人员的高危药品管理知识掌握程度高于干预前(P<0.05),数据差异有统计学意义。结论:对西药房高危药品实施有效管理,可规范西药房药物管理,提高高危药品管理力度以及用药安全性。