重症肌无力中西医结合全程管理模式专家共识

Expert consensus on whole process management model of integrated traditional Chinese and Western medicine for myasthenia gravis

重症肌无力(myasthenia gravis,MG),是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,主要的致病性抗体为乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor,AChR)、肌肉特异性受体酪氨酸激酶(muscle-specific receptor tyrosine kinase,Mu SK)、低密度脂蛋白受体相关蛋白4(low-density lipoprotein receptor related protein 4,LRP4)。MG全球患病率为(150~250)/100万,预估年发病率为(4~10)/100万[1-2]。