丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的临床疗效及其安全性

目的探讨丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的临床疗效及其安全性。方法选取2013年4月—2018年4月福建医科大学附属泉州第一医院收治的小儿川崎病患儿380例,随机分为对照组和观察组,各190例。对照组给予阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上给予丙种球蛋白,两组均连续治疗5 d,随访6个月。比较两组手足肿胀消退时间、颈淋巴结肿大消退时间、黏膜充血消退时间、皮疹消退时间、退热时间、住院时间,治疗前后炎性因子〔白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)〕,不良反应发生率及冠状动脉损害发生率。结果观察组手足肿胀消退时间、颈淋巴结肿大消退时间、黏膜充血消退时间、皮疹消退时间、退热时间、住院时间短于对照组(P<0.05)。治疗前两组IL-6、TNF-α、CRP比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组IL-6、TNF-α、CRP低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率、冠状动脉损害发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的临床疗效确切,有助于缩短临床症状消退时间,减轻炎性反应,且安全性较高。