利妥昔单抗注射液联合CEOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤复发的临床疗效及其安全性

目的探讨利妥昔单抗注射液联合CEOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)复发的临床疗效及其安全性。方法选取泾县医院2017年5月—2018年5月收治的NHL复发患者80例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组予以CEOP方案治疗,观察组在接受CEOP方案前1 d予以利妥昔单抗注射液治疗,两组均连续化疗4个周期。比较两组T淋巴细胞亚群〔CD3+细胞分数、CD4+细胞分数、CD8+细胞分数、CD4+/CD8+细胞比值〕,临床疗效,并观察两组毒副作用发生情况。结果治疗前两组CD3+细胞分数、CD4+细胞分数、CD8+细胞分数、CD4+/CD8+细胞比值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CD3+细胞分数、CD4+细胞分数、CD4+/CD8+细胞比值高于对照组,CD8+细胞分数低于对照组(P<0.05)。观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。两组胃肠道反应、骨髓抑制、转氨酶升高及肝功能异常发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利妥昔单抗注射液联合CEOP方案治疗NHL复发的临床疗效确切,可有效改善细胞免疫功能,且不会增加毒副反应。