摘要
恶性心包间皮瘤(primary malignant pericardial mesothelioma,PPM)临床十分罕见[1],因临床表现不典型,容易误诊。我科于2017-05-08收治1例,现报告如下。1病例报告患者,女,52岁,因"反复胸闷、气急半年,加重伴双下肢浮肿10 d"于2017-04-08入院。当地医院胸部CT提示心包增厚伴积液,行穿刺引流,引流出淡黄色透明液体,症状一度缓解,引流液未找到恶性细胞。
出处
《武警医学》
CAS
2021年第7期627-628,共2页
Medical Journal of the Chinese People's Armed Police Force