自拟化痰通络汤联合大活络胶囊治疗急性期缺血性脑卒中的临床观察

目的:观察自拟化痰通络汤联合大活络胶囊治疗急性期缺血性脑卒中的临床效果。方法:选取2022年6月—2023年6月我院收治的60例急性期缺血性脑卒患者作为研究对象,随机分为研究组和常规组,各30例。常规组给予常规西医治疗和大活络胶囊,研究组在此基础上加用自拟化痰通络汤,观察两组临床疗效和不良反应发生率,记录两组治疗前后的中医证候积分、运动功能(简化Fugl-Meyer运动功能评分表)和生活能力[日常生活能力评分(ADL)],并加以比较。结果:研究组的临床总有效率明显更高(P<0.05);两组治疗后中医证候积分明显降低(P<0.05),且研究组降幅更大(P<0.05);两组Fugl-Meyer、ADL评分明显上升(P<0.05),且研究组涨幅更大(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:自拟化痰通络汤联合大活络胶囊治疗急性期缺血性脑卒中的疗效更佳,可有效改善临床症状、运动功能和生活能力,且药物方案安全性良好。