摘要
美国FDA于2020年2月批准了美敦力公司生产的第二代无导线起搏器的临床应用,使无导线起搏器进入了第二代,具有了一定的房室同步功能。传统心脏起搏器系统由脉冲发生器和电极导线组成,起搏导线因纤细并要在心脏内工作多年而易发生断裂和感染等。为克服这一弊端,1970年出现了无导线起搏器的设想,但该设想经过43年的努力,才于2013年在奥地利的一家医院植入了首例无导线起搏器。第一代无导线起搏器仅有心室单腔起搏功能。截止目前,全世界植入量已达7万台,中国植入量已超1000台。
出处
《临床心电学杂志》
2020年第6期468-468,共1页
Journal of Clinical Electrocardiology