摘要
取无遗传疾患家族史的6-7周人流绒毛组织20mg左右,共25例,用生理盐水洗净后,严格挑选出质软且具漂浮感的绒毛,然后移入含0.5μg/ml(最终浓度)秋水仙素的RPMI 1640中温育(PH 7.2,37%)1小时:去除培养液后分为二份,一份制备荧光微核:移绒毛组织于锥形离心管中,0.06 M氯化钾低渗6-7分钟,弃上清液后加入甲醇、冰醋酸(3∶1),固定30分钟,弃上清液,加60%乙酸1 ml处理2分钟,再加入甲醇2 ml;细胞悬液离心5分钟(1500 rpm);常规涂片,空气干燥,荧光染色程序详见另一报导,经0.7‰吖啶橙染色后,荧光显微镜观察微核,每例计数1000个细胞。
出处
《解剖学杂志》
CAS
1987年第3期245-246,共2页
Chinese Journal of Anatomy