前列地尔联合尼麦角林治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效观察

目的研究后循环缺血性眩晕(PCIV)联合采用前列地尔和尼麦角林治疗的临床效果。方法选择2019年11月—2020年11月永煤集团总医院收治的120例PCIV患者为研究对象,根据用药方案不同分成对照组(n=55例)和观察组(n=65例)。尼麦角林治疗的55例作为对照组,尼麦角林联合前列地尔治疗的65例作为观察组。比较两组治疗效果、血流速度、血液流变学指标、眩晕障碍调查表(DHI)评分和不良反应发生率。结果对照组总有效率(78.18%)低于观察组(95.38%),差异有统计学意义(χ2=4.712,P=0.000);观察组治疗后BA(46.32±6.23)cm/s、RVA(45.42±6.66)cm/s、LVA(39.55±5.51)cm/s高于对照组(38.89±6.11)cm/s、(39.05±5.37)cm/s、(33.46±5.71)cm/s,差异有统计学意义(t=2.786,P=0.000;t=3.674,P=0.000;t=3.382,P=0.000);治疗后对照组FIB(3.10±0.99)g/L、全血高切黏度(4.49±0.45)mPa·s、血小板黏附率(48.11±7.98)%、全血低切黏度(17.89±0.91)mPa·s高于观察组(2.20±0.59)g/L、(3.19±0.14)mPa·s、(32.04±5.81)%、(15.68±0.72)mPa·s,差异有统计学意义(t=5.239,P=0.000;t=18.504,P=0.000;t=13.361,P=0.000;t=12.776,P=0.000);治疗后对照组DHI评分(38.22±12.34)分高于观察组(25.65±12.39)分,差异有统计学意义(t=2.635,P=0.000);两组均未出现明显不良反应。结论前列地尔、尼麦角林联合治疗PCIV效果显著,能加快血流速度、调节血液流变学、减轻眩晕症状,且安全性高,适合临床推广。