摘要
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)在病理组织学和放射学上表现为常见的间质性肺炎(UIP),是成人最常见的不明原因的肺间质性炎症。IPF患者的自然病史各不相同,在大多数患者中,疾病的进展缓慢。尽管一部分患者保持稳定,但是另一些患者的病情则加速下降,这通常与急性呼吸恶化或发作、加重有关[1-4]。IPF患者肺功能的逐渐恶化与预后不良有关。IPF患者的中位生存时间为诊断后2~3年.
出处
《哈尔滨医科大学学报》
CAS
2020年第1期76-78,共3页
Journal of Harbin Medical University
