酶联免疫吸附法与RT-PCR法对血液标本内乙肝病毒检验的价值分析

目的:探讨酶联免疫吸附(ELISA)法与实时荧光定量PCR(RT-PCR)对疑似乙肝患者病毒检验的价值。方法:选取选取2021年3月~2022年3月本院收治的疑似乙肝患者80例,分别采用ELISA、RT-PCR法对乙肝病毒(HBV)血清标志物(HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc)和HBV-DNA含量,并依据HBV水平将80例患者分为A组、B组以及C组。结果:HBV-DNA的检测结果显示,A组、B组、C组分别为17例、35例、28例。在HBV-DNA阳性检出率比较上,A组、B组、C组阳性分别为94.12%、48.57%、3.57%,A组>B组>C组(P<0.05),在HBV-DNA定量上,A组、B组、C组分别为(7.30±1.41)lg copies/ml、(4.39±1.35)lg copies/ml、(3.59±1.70)lg copies/ml,A组>B组>C组(P<0.05)。在35例HBV-DNA阳性样本中,HBsAg检出率为94.29%(33/35),HBeAg检出率为45.71%(16/35),提示HBV-DNA阳性患者多为HBsAg携带者。HBsAg的检出符合率为72.50%(58/80),HBeAg的检出符合率为71.25%(57/80),二者比较无统计学差异(χ^(2)=0.031,P=0.860>0.05)。HBV-DNA的含量在2.7~5lg copies/ml区间,以HBsAg、抗HBe、抗HBc阳性居多,占66.67%(12/18);在5~7lg copies/ml区间,以HBsAg、HBeAg、抗HBc阳性居多,占57.14%(4/7);HBsAg、抗HBe、抗HBc阳性占42.86%(3/7);而在>7lg copies/ml区间中,则主要是HBsAg、HBeAg、抗HBc阳性模式,占69.23(9/13)。ELISA检测中阳性30例,阳性率为37.50(30/80),其中有2例可能为假阳性;PR-PCR检测中呈阳性47例,阳性率为58.75%(47/80)。ELISA检测中阳性30例(37.50%,30/80),2例假阳性;PR-PCR检测中呈阳性47例(58.75%,47/80),RT-PCR检测阳性率高于ELISA(χ^(2)=7.235,P=0.007<0.05)。结论:RT-PCR可对HBV-M进行定量检测,而ELISA则能够对HBV-M进行定性检测,二者互为补充,均在乙肝病毒的检测中具有良好的诊断价值。