基于Fas信号通路分析CDK7对卵巢癌细胞增殖凋亡的影响机制

目的探讨CDK7对SKOV细胞增殖凋亡的影响,同时阐明CDK7对SKOV细胞Fas信号通路的影响。方法将对数生长期SKOV3细胞分为CDK7抑制剂组(THZ1组)、溶剂对照组和空白对照组。THZ1组分别采用终浓度为12.5 noml/L、25 nomo/L、50 noml/L及100 noml/L的THZ1进行处理,溶剂对照组采用等量DMSO溶剂处理,空白对照组加入等量的DMEM完全培养基。处理24 h和48 h后,分析CDK7对SKOV细胞增殖凋亡的影响,并探讨Fas信号通路在其中的作用机制。结果与空白对照组相比,其余5个组卵巢癌细胞在24 h和48 h的细胞增殖率均显著增大,细胞凋亡率则显著降低(P<0.05);在不同浓度的THZ1组间相互比较可以看出,THZ1100 noml/L组细胞增殖率最小,细胞凋亡率最大。溶剂对照组和THZ1组细胞的Fas信号通路蛋白和mRNA的表达水平均大于空白对照组,而THZ1组各指标水平又均较溶剂对照组低,且以THZ1100 noml/L组最显著(P<0.05)。结论CDK7能够通过抑制Fas信号通路抑制卵巢癌细胞增殖,促进凋亡。