摘要
癫痫是一种病因复杂、反复发作的神经系统疾病,其发作难以预测,约1/3的患者经过抗癫痫治疗无效发展成为药物难治性癫痫。神经调节蛋白1(Neuregulin 1,NRG1)是一种内源性生长因子,erb-b2受体酪氨酸激酶4(erb-b2 receptor tyrosine kinase 4,ErbB4)是其重要受体。NRG1和ErbB4都与神经发育、神经传递和突触可塑性有关。而遗传因素作为内因,在癫痫的发病机制中起到非常重要的作用,因此NRG1和/或ErbB4基因突变可能增加癫痫易感性和加剧癫痫进程。既往研究在NRG1和ErbB4功能以及基因多态性可能导致癫痫风险增加的生物学基础方面取得了令人振奋的进展,文章就相关研究作一综述,以期为NRG1/ErbB4与癫痫相关基础研究提供方向。
出处
《癫痫杂志》
2020年第1期39-43,共5页
Journal of Epilepsy
基金
云南省科技计划[省应用基础研究(昆医联合专项),2017FE468(-037)].
