摘要
先天性无阴道是一种并不罕见的生殖器官异常性疾病,国外文献报道其发病率为1/4000~5000。临床上较多见于女性生殖道畸形综合症亦称Rokitansky—kuster—Hauset(R—K—H)综合征。我科曾采用羊膜移植法、植皮法、皮瓣法,效果均不理想。1986年12月我们采用乙状结肠代阴道成形术一例,效果满意,现报道如下。病历介绍患者女,22岁。住院号6470。主因青春期后无月经来潮,近一年自觉周期性下腹隐痛,不治自愈,结婚两个月性交困难,于1986年11月12日住院。
出处
《承德医学院学报》
1987年第2期75-75,85,共2页
Journal of Chengde Medical University