摘要
目的考察大鼠精原细胞的培养、分离与纯化的方法.方法选择同天出生的10d龄雄性幼鼠,分离曲细精管,制备精原细胞悬浮液,Percoll梯度离心、体外培养并行活力检测、形态观察及鉴定.结果梯度离心第3、4、5、6带的存活细胞较高(P<0.05),且第3、4、5、6带的死亡率差异无统计学意义(P>0.05).第4、5离心带的染色阳性率较高(P<0.05),但第4、5离心带的染色阳性率差异无统计学意义(P>0.05).结论运用Percoll重力沉降法联合体外贴壁培养方法得到大鼠精原细胞的方法简单,基本满足体外培养的要求.
出处
《山东大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2014年第S01期8-8,23,共2页
Journal of Shandong University:Health Sciences
基金
云南省科技计划项目(NO.2010CD201)
