黛力新治疗冠心病合并焦虑症的临床探讨

目的探讨黛力新治疗冠心病合并焦虑症患者的疗效.方法采用焦虑自评量表(SAS)评分评定,对145例冠心病患者进行筛查,其中有86例合并焦虑症,将该86例作为研究对象,按随机数字表法分为A组(44例)和B组(42例).B组给予常规药物治疗,A组在常规药物治疗基础上口服黛力新片,治疗前和治疗4周后进行SAS评分,并比较两组疗效.结果A组总有效率为95.46%(42/44),B组为78.57%(33/42),A组总有效率明显优于B组(x^(2)=1.2116,P<0.05).治疗前A组和B组SAS评分为(66.60±5.60)分和(67.22±5.30)分,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后4周A组和B组SAS评分为(44.30±9.52)分和(58.04±8.24)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);A组SAS评分治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),B组治疗前后SAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05).结论冠心病患者中合并焦虑症发生率较高,黛力新治疗可明显改善冠心病人合并焦虑症的临床症状,疗效显著.