摘要
抗肿瘤坏死因子(tumor necrosis factors,TNFs)生物制剂是炎症性肠病内科治疗中的重要药物,英夫利西单克隆抗体(infliximab,IFX)则是目前国内应用最广泛的生物制剂.据文献报道,约80%的患者均能在IFX初始治疗后获得临床缓解,但在持续治疗过程中,约30%的患者因失效需要提高剂量或缩短治疗间期来优化疗效[1-2].既往主要根据患者临床应答情况调整IFX治疗过程中的药物方案,未考虑药物代谢动力学的特点,存在一定主观性,治疗方案不能个体化.IFX药物血清谷浓度(serumtrough level of IFX,TLI)和抗抗体(antibodies to IFX,ATI)与临床应答、生化学缓解及内镜下黏膜愈合相关,根据治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)主动调整治疗策略和(或)药物剂量将给患者带来更多的益处.
出处
《中华炎性肠病杂志(中英文)》
2017年第3期136-138,共3页
Chinese Journal of Inflammatory Bowel Diseases