摘要
急性早幼粒细胞白血病(APL)发病的遗传学基础是15号染色体的早幼粒细胞白血病(promyelocytic leukemia, PML)基因与17号染色体的维甲酸受体α(retinoic acid recep-torα,RARα)基因发生融合,形成PML-RARα融合基因,进而表达PML-RARα融合蛋白,最终导致APL发生.但临床仍有部分APL患者缺乏经典PML-RARα融合基因,存在RARα基因的变异易位,与其他伴侣基因相融合.APL伴STAT3-RARα融合基因临床非常罕见,我院诊断并治疗1例伴STAT3-RARα的APL患者,现报道如下并复习相关文献.
作者
徐欣欣
吕振慧
刘凯奇
孟昭升
Xu Xinxin;Lyu Zhenhui;Liu Kaiqi;Meng Zhaosheng(Department of Hematology,Zibo Central Hospital,Zibo255036,China;Institute of Hematology andBlood Diseases Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Tianjin300020,China)
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第8期688-690,共3页
Chinese Journal of Hematology
