摘要
目的探讨血性体液细胞学涂片及包埋方法。方法选取新鲜血性体液细胞学标本编号后随机分为对照组和实验组,对照组将编号的新鲜血性体液细胞学标本静置片刻后,取底部沉淀的体液90 mL,分别放入2支45 mL离心管,离心机以3000 r/min离心10 min,不加任何处理,直接涂片备用。剩余沉渣用95%酒精固定做包埋切片备用。实验组在对照组的基础上离心后,一次性去上清液后,加入10%冰醋酸10 mL在振荡仪上振荡10 min,再次以3000 r/min离心10 min,去冰醋酸,吸管吸取表层部分沉渣涂片,用酒精灯烤干涂片冷却后放入90%酒精固定备用,剩余沉渣用95%酒精固定做包埋切片备用。观察两组涂片处理效果。结果对照组染色效果不佳,出现严重的非特异性背景染色,致阳性定位不清;实验组染色清晰,非特异性背景染色少,对肿瘤细胞、间皮细胞等阳性定位准确。结论本方法避免了传统涂片的不足,阳性检出率高,试剂配制简单,成本低,具有较高的应用价值,值得推广。
