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肾病综合征肾素-血管紧张素系统基因多态性研究

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摘要 目的探讨肾病综合征肾素-血管紧张素系统基因多态性。方法对我院2012年2月~2013年1月收治的肾病综合征患者临床治疗病例进行抽样,对40例肾病综合征患者临床治疗病例进行回顾性研究。将40例肾病综合征患者列为观察组,选取40例我院健康检查结果良好的人作为对照组。采用直接聚合酶链反应(Polymease Chain Reaction ,简称PCR)与聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术(Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism technique,RCP-RFLP)确定患者ACE基因I/D、AT1R基因A1166C与AGT基因M235T的基因型。结果对照组与观察组ACE基因I/D基因型的分布有着明显差异,差异具有统计学意义(约0.05),对照组与观察组T1R基因A1166C与AGT基因M235T的基因型分布没有明显差异性,不具备统计学意义(跃0.05)。结论 ACE基因I/D基因型分布的多态性与肾病综合征的发生有着直接的关联,DD基因与D等位基因是引发肾病综合征的主要原因。
作者 马彬彬
机构地区 汨罗市人民医院内二科
出处 《医学信息（医学与计算机应用）》 2014年第12期436-436,共1页 Medical Information
关键词 肾病综合征 肾素-血管紧张素 系统基因多态性 ACE基因I/D基因型
分类号 R5 [医药卫生—内科学]
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参考文献2

二级参考文献33

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共引文献7

医学信息（医学与计算机应用）
2014年 第12期

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