摘要
目的研究分析卵巢子宫内膜异位症恶变中SPOCK2基因表现失活的作用。方法选取2005年8月~2013年9月,在我院接受治疗的30例卵巢子宫内膜异位症恶变患者作为观察组,同期选取30例单纯卵巢子宫内膜异位症患者作为对照组,通过显微切割技术获取观察组患者的恶变组织、异位内膜组织和对照组患者的异位内膜组织,通过免疫组化检测比较两组患者组织中SPOCK2基因甲基化情况以及蛋白表达情况。结果观察组的恶变组织中SPOCK2基因甲基化率43.3%(13/30)显著高于异位内膜组织中SPOCK2基因甲基化率4.3%(1/23)(<0.05);两组患者的异位内膜组织中SPOCK2基因甲基化率比较无显著差异(>0.05);观察组患者的病变组织中SPOCK2基因蛋白表达缺失率50%(15/30)显著高于异位内膜组织中SPOCK2基因蛋白表达缺失率8.7%(2/23)(<0.05);两组患者的异位内膜组织中SPOCK2基因蛋白表达缺失率比较无显著差异(>0.05)。结论SPOCK2基因表现失活能够证明卵巢子宫内膜异位症恶变。
