丘疹性黏蛋白症1例治疗护理体会

丘疹性黏蛋白沉积症(papular mucinosis)又称为黏液水肿性苔藓(lichen myxedematosus.LM)、硬化性黏液水肿(scleromyxedema)。临床以局限性或全身性苔藓样丘疹及硬皮病样改变,病理以皮肤中纤维母细胞增殖、酸性黏多糖过度沉积为特征。是临床上比较少见的一种慢性进展性代谢障碍性疾病。由Gottron(1954)首先报道,此前Arndt也曾描述过相同病例,故本病又称Arndt-Gottron综合征。该病病因未明,皮损是异常球蛋白沉积的结果,临床治疗困难。我科2011年11月收治1例,现将临床表现、诊断、治疗及护理体会报告如下。