摘要
支气管哮喘是一种气道慢性炎症性疾病,研究已经证实Th1/Th2细胞亚群的失衡是哮喘发病的核心环节[1],Th2优势分化免疫应答释放Th2型细胞因子增多导致嗜酸粒细胞性气道炎症是哮喘特征性病理改变之一成为共识[2],胸腺基质淋巴细胞生成素(thymic stromal lymphopoietin,TSLP)近来被认为能调节Th2型细胞因子如IL-4的合成及表达从而在Th1/Th2平衡中对Th2优势分化免疫应答起到调控作用,是免疫调控通路中的一个重要节点分子[3],我们在前期对哮喘模型小鼠TSLPmRNA及Th2型细胞因子IL-4、IL-5、IL-13的研究中观察到哮喘模型组TSLPmRNA相对表达量及IL-4水平均显著升高, IL-5、IL-13水平也升高,也提示TSLP可能是哮喘发生机制中重要的调控分子。但对于TSLP上游的调控分子的研究甚少,特别是基因层面的,鉴于微型RNA(Micro RNA,miRNA)参与细胞增殖、分化等功能的调节,近来在哮喘发病机制及作用受到关注[4,5]。
