以反应性浆细胞增多症及生长发育落后为主要表现的儿童Castleman病1例
摘要
患儿女,13岁9个月,以“面色苍白2年”于2023年2月1日就诊于郑州大学附属儿童医院。患儿生长发育明显落后,IgG增高,免疫固定电泳未发现单克隆条带,骨髓形态学支持反应性浆细胞增多症;CT提示腹部占位伴周围肠系膜淋巴结肿大,行“肠系膜病损切除术”,病理诊断单中心Castleman病,术后恢复良好,辅助检查结果较前明显好转,生长发育快速追赶。
出处
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第35期2816-2817,共2页
National Medical Journal of China
基金
河南省科技攻关计划项目(212102310036)
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