布洛芬小丸干燥方式改变后保留时间验证研究

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摘要 1200L 制丸锅生产的布洛芬缓释小丸的干燥工艺发生变化后,以该工艺生产的中间品小丸及半成品胶囊在车间的GMP条件下的保留时间能够满足质量标准。

作者韩静

机构地区中美天津史克制药有限公司

出处《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2016年第6期250-250,共1页

关键词布洛芬缓释小丸稳定性实验考察

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2016年第6期

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