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结直肠癌组织中 K-ras 基因突变情况及其临床意义

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摘要 探讨结直肠癌K-ras基因的突变情况,并为临床上治疗结直肠癌提供证据。方法:收集156例结直肠癌标本作为观察组,20例正常肠黏膜标本作为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测K-ras基因提取DNA基因。分析K-ras基因突变率与12和13密码子突变与结直肠癌患者临床病理特征之间的关系。结果:对照组未检测到K-ras基因突变,观察组中K-ras基因突变率为40.4%(156 / 63),并对两组突变率比较,P<0.05。K-ras基因突变率与直肠癌患者淋巴结转移、性别、分化程度、病理分期、肿瘤部位、远处转移无关(P>0.05),但是与年龄有一定的关系(P<0.05)。观察组中K-ras基因第12和13密码子突变率为76.2%(48/63)和27%(17 / 63),分别与两个比较P<0.05。观察组K-ras基因12、13密码子突变与结直肠癌患者肿瘤分化程度的相关性(P<0.05),与性别、年龄、肿瘤部位、病理分期、淋巴结转移、远处转移无关(P>0.05)。结论:K-ras基因突变率为40.4%和第12密码子(GGT ~ GAT)是结直肠癌最常见的类型。在K-ras基因突变检测在指导大肠癌个体化治疗的临床开发很有帮助。
作者 石海波
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