摘要
药品质量事件越来越多,人们开始重视到药品生产质量控制问题的重要性。药品生产制造和管理作为药品企业日常活动中两个关键性环节,其发展水平是决定药品企业药品质量的决定性因素。药品的生产制造涉及人员、设备、物料以及工艺等多方面,提高药品生产效率和安全性需要从这几方面入手。同时,做好药品的存储管理也是药品生产管理的重要工作,需要从物料接收、储存、养护以及发放等方面建立制度使药品的生产管理实现 GMP 管理,以保证药品能够正确接收、储存、发放、使用和发运,不出现交叉污染、混淆等问题,为社会提供质量合格、安全可靠的药品。
