欧盟GMP审计经验浅谈

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摘要药品生产企业夯实自身基础,积累迎审经验与技巧,顺利通过欧盟GMP审计。方法分析欧盟对我国药品生产企业现场审计认证检查的特点以及药品生产企业在应对欧盟GMP检查的准备。结果与结论为药品生产企业提供参考,以期对药品生产企业GMP认证检查工作有所补益。

作者张玉玲

机构地区山东新华制药股份有限公司

出处《中国科技期刊数据库科研》 2016年第9期296-296,共1页

关键词 GMP 欧盟经验

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中国科技期刊数据库科研

2016年第9期

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