摘要
评价早孕期一站式唐氏综合征筛查方法的有效性。方法 对8464 例早孕期(11-13+6 周)的孕妇测量胎儿颈部透明层(NT)厚度,同时检测孕妇血清游离β绒毛膜促性腺激素Fβ-hCG 与妊娠相关蛋白PAPP-A 浓度。利用筛查软件,计算胎儿罹患21、18、13-三体的风险。结果 506 例孕妇为高风险,共检出11 例21 三体、4 例18 三体和6 例其他染色体异常。2 例性染色体异常为低风险孕妇中检出。本研究对21 三体和18 三体的检出率均为100%,对所有染色体异常的检出率为91.3%(21/23)。结论 早孕期一站式唐氏综合征筛查是一种高效、经济、安全的产前筛查方法。
