摘要
重症肌无力是一种主要累及神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。在 19 岁之前发病的儿童型重症肌无力患者与成人型重症肌无力患者虽有诸多相同的临床特点,但儿童型重症肌无力无论是其临床特点还是治疗原则均有其自身特点,儿童型重症肌无力患者中多以眼肌受累的眼肌型重症肌无力(ocular myasthenia gravis,OMG)为主。儿童型重症肌无力的早期诊断与制订合理的治疗方案,对于延缓症状进展、阻止其向全身型重症肌无力(generalized myastheniagravis,GMG)有十分重要的意义。本文对近年来儿童型重症肌无力的临床治疗现状做一简单综述。
