影响药物制剂稳定性因素及提高方法

药物制剂稳定性强调的是药物体外特征,具体体现在药物从制备、储存到临床使用整个过程中的稳定性,其直接影响到对药物的有效性和安全性,是药物质量标准评价的重要指标之一,对于易降解变质的药物制剂,不仅不会降低临床疗效,还会产生一定的毒副作用,威胁到患者的身体健康和生命安全,因此,加强药物制剂稳定性的研究尤为重要,将其贯彻到处方设计、原料合成、制备生产等过程中。本文分析了影响药物制剂稳定性因素及提高方法。