药品监督抽验与检验中的主要问题分析

在我国,每批成品药的放行都需要经过严格的审核和检测。在其放行前,有关于该药品的生产制造、成品包装、质量检测记录都要在国家质控部进行收集、评价、审核后,明确确定其无误时,才能够签名使其流入市场,否则将严禁放行。本文就药产品合格证审核、中间产品批检验记录审核、现场质量监督、生产偏差及跟踪检查、药批零生产记录审核等方面的内容,对其过程中各方面的问题及注意事项进行探究。