摘要
探讨贝伐珠单抗联合化疗与单用化疗治疗晚期恶性实体瘤的临床疗效及其安全性。方法:收集2012年08月至2016年04月间经济南市中心医院检查确诊的50例晚期恶性实体瘤患者为研究病例,其中25例接受贝伐珠单抗联合化疗治疗(研究组),25例同期同病种单用化疗治疗(对照组),对比两组临床疗效。结果:研究组总有效率(ORR )和疾病控制率(DCR)分别为36.00%和80.00%,较对照组的16.00%和64.00%明显提高,差异有统计学意义((2=7.220,6.458,P<0.05)。研究组PFS和OS分别为4.52个月(95%CI:2.26-6.39个月)和10.00个月(95%CI:8.39-12.55个月),与对照组比较差异无统计学意义(t=1.056,1.975,P>0.05)。两组患者不良反应粒细胞减少、乏力、高血压、恶心、呕吐、腹泻、脱发、肝肾功能异常等发生率比较差异无统计学意义((2=2.005,2.431,2.830,1.699,2.508,2.685,2.746,P>0.05)。研究组治疗后KPS评分(78.99±7.78)分,较治疗前(62.54±5.65)分和对照组治疗后(64.48±6.06)分均明显增加,差异有统计学意义(t=8.043,6.339,P<0.05)。结论:贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期恶性实体瘤近期疗效显著,改善患者生活质量,且未增加不良反应,未来应用前景广阔,值得借鉴。
