摘要
探讨分析他汀类药物在临床用药中的安全性。方法:本文研究的过程中,其对象的来源是我院收治的120例服用他汀类药物的治疗患者,对象选择的时间范围是2016年2月到2017年2月,根据其服药剂量的不同,将其分成观察组和对照组,两个组分别60例患者,针对观察组的患者,服用较小剂量的他汀类药物,开展治疗过活动,针对对照组的患者,则服用剂量较大的他汀类药物开展治疗,在对比的过程中,将两组患者的血清低密度脂蛋白胆固醇正常率和低密度蛋白胆固醇值<8mg/dl治疗时间和不良反应的情况展开对比。结果:观察组患者在用药六个月之后,其血清低密度脂蛋白胆固醇正常率为95%(57/60),对照组患者服药6个月后,其血清低密度脂蛋白胆固醇正常率为91.66(56/60),两组差异对比无统计学意义(P>0.05)。观察组患者低密度蛋白胆固醇值<8mg/dl为(148±2)d,对照组患者低密度蛋白胆固醇值<8mg/dl为(88±3)d,由此可见,观察组患者低密度蛋白胆固醇值<8mg/dl治疗时间明显高于对照组,两组差异对比具有显著统计学意义(P<0.05)。观察组的患者在经过治疗之后,2例患者出现肌肉酸痛的情况,4例患者出现肝转氨酶升高的情况,不良反应的发生率为10%,对照组的患者经过治疗之后,出现6例肌肉酸痛和10例肝转氨酶升高的情况,其不良反应的发生率是26.66%,从不良反应发生率的角度来说,观察组明显比对照组要低,两组的差异数据具有统计学的意义。(P<0.05)。结论:在临床治疗应用他汀类药物能达到降低患者血脂指标效果,避免出现动脉粥样硬化。但需要在应用过程中紧密监测患者用药情况,科学分析患者服药后可能出现的不良反应并给予相应的解决方法,由此一来才能更好地避免因药物引发的肌损害和肝功能异常,充分发挥使他汀类药物显著性和安全性等优势,进一步保证患者临床用药科学与合理。
