替诺福韦与拉米夫定联合治疗艾滋病合并乙型肝炎病毒72周的价值分析

目的:探究替诺福韦与拉米夫定联合治疗艾滋病合并乙型肝炎病毒72周的临床效果。方法:将2018年2月至2019年2月期间在我接受诊治的80例艾滋病合并乙型肝炎病毒患者作为研究对象,并将其随机分至两组,研究组患者采用替诺福韦和拉米夫定进行联合治疗,对照组患者仅采用拉米夫定进行治疗,治疗72周后对两组患者免疫球蛋白情况、免疫细胞数量、病毒载量及不良反应发生情况进行调查。结果:治疗后研究组患者lgM、lgG、lgA等免疫球蛋白指标均显著高于对照组患者,数据经检验具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者CD4+淋巴细胞数量显著多于对照组患者,数据经检验具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者HBV DNA载量和HIV RNA载量明显低于对照组患者,数据经检验具有统计学意义(P<0.05)。研究组中头晕患者1例,恶心患者2例,血脂增高患者1例,不良反应发生率为10.00%,对照组中头晕患者、恶心患者、血脂增高患者各1例,不良反应发生率为7.50%,数据经检验不具有显著性差异(P>0.05)。讨论:采用替诺福韦与拉米夫定联合治疗艾滋病合并乙型肝炎病毒72周,患者免疫能力显著增强,体内病毒载体显著减少,具有一定安全性,效果显著,值得推广。