乙型脑炎减毒活疫苗疑似AEFI发生特征

目的:探讨2014年至2018年陕西省乙型脑炎减毒活疫苗(JEV-1)接种后疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,对JEV-1疫苗安全性进行评估。方法:对安徽省2014年至2018年AEFI信息管理系统中JEV-1接种后AEFI个案数据采用描述流行病学方法进行分析。结果:陕西省西安市新城区2014年至2018年累计接种JEV-11725剂次,累计报告JEV-1接种后AEFI个案23例,报告发生率133.33/10万剂。23例个案中22例(95.7%)一般反应,1例(4.3%)异常反应。23例个案中男女比例1.3:1。13例(56.5%)AEFI主要为1岁以下儿童,6例(26.1%)为2岁儿童。夏、秋两季AEFI最多,夏季8例(34.8%),秋季7例(30.4%)。22例一般反应17例(77.3%)在接种后1天内出现AEFI,1例(100.0%)在接种后1天内出现AEFI。23例AEFI病例中,19例(82.6%)在首剂次接种后发生,报告发生率110.14/10万剂;3例(17.4%)在接种加强剂次后发生,报告发生率17.39/10万剂。18例(81.8%)一般反应在首剂次接种后发生,报告发生率104.35/10万剂。1例异常反应在首剂次接种后发生,比例100.0%,报告发生率5.80/10万剂。22例一般反应病例中,21例(95.5%)发热,报告发生率121.74/10万剂;1例(4.5%)红肿,报告发生率5.80/10万剂。1例异常反应病例为过敏性皮疹,比例100.0%,报告发生率5.80/10万剂。23例AEFI病例中未出现后遗症,均好转或痊愈。结论:AEFI异常反应比例较低,以一般反应为主,未出现严重异常反应,陕西省JEV-1疫苗具有良好安全性,但接种中仍需充分关注神经系统脑病、热性惊厥等严重异常反应情况。